(一)遗传因素

      通过对ABA欠缺型突变体的生化分析,已发现某些高粱突变体的ABA水平低的原因并不在于合成途径之受阻,而在于ABA代谢速率较高,其体内具有较高水平的PA与多种ABA代谢物(Durley, 1983)。 另一方面,ABA过量型番茄突变体(多瘤-2型)的幼苗则不能正常地代谢ABA(Boyer等,1985)。这些实例表明代谢速度受到遗传因素的制约。

      遗传因素的影响也表现在株龄或叶龄方面。株龄不到10日的大麦苗,其代谢ABA的能力明显弱于株龄大于10日的。受干旱胁迫的苍耳叶片复水后,老叶内ABA迅速转变为PA,但幼叶内的ABA在数日内仍维持着较高水平。若将这些叶片摘下,其积累的ABA降解更慢,暗示着在植株上幼叶ABA可能转至老叶内降解。控制ABA代谢的某些氧化酶基因在老叶内才能快速地表达。

      RNA合成抑制剂冬虫夏草菌素(CYP)或蛋白质合成抑制剂CHI均可完全抑制大麦糊粉层中3H- ABA转化成PA(Ho等,1990),CHI还抑制大麦叶片内14C-PA还原为DPA。ABA预处理则可诱导某些单加氧酶的基因表达,这些也是ABA代谢受控于基因表达的证据。

      ABA氧化需要mRNA和细胞质蛋白质的合成,但与质体蛋白质的关系似不密切。

(二)环境因素

      干旱胁迫可快速促进苍耳叶片ABA合成,此时,PA与ABAGE水平上升均较缓慢,复水后,ABA水平下降,PA水平才急剧上升。

      高温(35℃)时,ABA代谢速率高达20C时的3倍。烟草植株受TMV侵染后,其ABA水平增加18倍,ABA代谢为ABAGE的速率也增加3倍(Mapelil等,1983)。

      远红光促进番茄种子ABA水平下降,红光则阻抑ABA代谢。然而,需光性莴苣种子的ABA代谢却分别受红光和远红光的促进与抑制。暗处理促进短日植物菠菜ABA降解和ABAGE的形成。这些均提示光敏素可能参与ABA代谢的调节。

(三)化学因素

      植物生长延缓剂中的三氮唑类(Triazole)与三唑二甲酮(Triadimedon)均对内源ABA水平表现出先提高再降低的效应。首先是当时效应。在这些药剂处理的较短时期(数十小时)内,苍耳离体叶片(Zeevaart等,1990)、菜豆植株(Asare-Boamah等,1986)与水稻悬浮单细胞(Grossmann, 1988)的ABA含量均显著增加,其原因在于这些药剂均含杂环。该环的氮原子含一-孤对电子,能与依赖于细胞色素P-450的单加氧化酶结合,从而使ABA向PA的代谢受抑。其次是后效应。Wang等(1987)报道PP333处理的苹果苗的叶片ABA水平显著低于对照.Groosmann等(1987)用三氮唑类的LAB150978, BA111.W与Tcy处理大豆,每100千克种子用药1.5克,3周后测定幼苗各部分高度与内源ABA等激素水平(表1),发现与对照相比,各处理的茎端、初生叶、上胚轴与根系的ABA含量分别降至48%~88%、40%~75%、50%~76%与27%~73% ,其原因在于ABA生物合成受到这些药剂更强烈的阻抑。

表1 生长延缓剂对大豆幼苗的生长与各部位内源植物激素含量的影响

部位   生长量(高度),以对照为100
LAB150978 调环烯 BAS111..W
地上部
上胚轴
下胚轴
激素种类 23
12
42
36
22
61
25
14
43
内源激素含量(免疫当量),以对照为100
茎端 GA1
IPA
ZR
DZR
ABA
45
84
222
100
52

61
92
200
118
88
51
105
120
100
48
初生叶 GA1
IPA
ZR
DZR
ABA
84
59
186
205
40
116
189
305
248
54
79
227
171
184
75
上胚轴 GA1
IPA
ZR
DZR
ABA
127
261
479
203
50
106
191
314
240
50
90
105
268
182
76
根系 GA1
IPA
ZR
DZR
ABA
69
84
92
145
56
78
140
292
167
27
65
90
182
109
73

      注:种子处理的剂量,每千克种子用延缓剂1.5克,3周后测定。


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