蔗糖酶又称转化酶,能够酶促土中蔗糖水解成葡萄糖与果糖。它对增加土壤中易溶性营养物质起重要作用。
蔗糖酶一直以来都是科研工作者们研究最多的土壤酶类之一,除了因为它较易测定外,还因为进行土壤蔗糖酶活性测定比其他酶更能明显地反映土壤的肥力水平和生物学活性强度以及各种农业技术措施对于土壤熟化的影响。
土壤蔗糖酶活性测定服务 | |||
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服务编号 | 可测指标 | 检测方法 | 询价 |
BT101 | 蔗糖酶 | 土壤蔗糖酶(S-SC)检测试剂盒/化学比色法 |
蔗糖酶酶解所生成的还原糖与 3, 5- 二硝基水杨酸反应而生成橙色的3-氨基-5-硝基水杨酸。颜色深度与还原糖量相关,因而可用测定还原糖量来表示蔗糖酶的活性。
1.标准曲线绘制
分别吸葡萄糖标准溶液0、25、50、75、100、125、150、200µL于试管中,再补加蒸馏水至250µL,加DNS试剂0.75mL混匀,于沸水浴中准确反应5min(从试管放入重新沸腾时算起),取出立即冷水浴中冷却至室温。将溶液转移至25mL容量瓶中,定容。以空白管调零在波长508nm处比色,以吸光度值为纵坐标,以葡萄糖浓度为横坐标绘制标准曲线。
2.土壤蔗糖酶活性测定
称取2 g土壤,置于50mL三角瓶中,加入15mL 8%蔗糖溶液,5mL pH 5.5磷酸缓冲液和5滴甲苯。摇匀混合物后,放入恒温箱,在37℃下培养24h。到时取出,迅速过滤。从中吸取滤液0.25mL,注入小试管中,加0.75mL DNS试剂,在沸腾的水浴锅中加热5min,随即将试管移至自来水流下冷却3min。溶液因生成3-氨基-5-硝基水杨酸而呈橙黄色,最后将试管内液体转移至25mL容量瓶中,并用蒸馏水定容稀释至25mL。在分光光度计上于508nm处进行比色。
为了消除土壤中原有的蔗糖、葡萄糖而引起的误差,每一土样需做无基质对照,整个土壤酶活性测定试验需做无土壤对照;如果样品吸光值超过标曲的最大值,则应该增加分取倍数或减少培养的土样。
常规订单流程如下,如遇特殊情况,协商沟通;希望我们紧密配合,为您提供优质的服务。