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一、概述


植物体中的酶影响着植物细胞的生长、分裂、分化,并能决定植物的生根、发芽、开花、结实、休眠、脱落等。植物酶对植物的生长发育有重要的调节控制作用。卡文思检测提供了科学的实验技术及专业的实验操作,主要针对氧化还原酶、蛋白酶、裂解酶、转移酶、异构酶等检测。对于多种酶共同的检测效率更高。




二、检测指标


卡文思采用自研试剂盒检测植物、血清及组织样本酶活指标,可以售卖成品试剂盒或提供代测服务。如有需求,请联系400-066-8286.

序号 指标 序号 指标 序号 指标
1过氧化氢酶(CAT) 2过氧化物酶 (POD) 3超氧化物歧化酶(SOD)
4抗坏血酸过氧化物酶(APX) 5过氧化氢(H2O2) 6丙二醛(MDA)
7抗坏血酸氧化酶(ASO/AAO) 8多酚氧化酶(PPO) 9谷胱甘肽还原酶(GR)
10苯丙氨酸解氨酶(PAL) 11磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC) 12蔗糖合成酶(SS)
13谷氨酸合成酶(GOGAT) 14谷氨酰胺合成酶(GS) 15蔗糖酶(SC)
16谷胱甘肽S-转移酶(GST) 17谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 18总抗氧化能力(T-AOC)
19超氧阴离子(OFR) 20单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR) 21脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)
22脱氢抗坏血酸(DHA) 23氧化型谷胱甘肽(GSSG) 24还原型谷胱甘肽(GSH)
25蔗糖磷酸合成酶(SPS) 26谷氨酸脱氢酶(GDH) 27α-淀粉酶/β-淀粉酶/总淀粉酶
28腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 29结合态淀粉合成酶(GBSS) 30可溶性淀粉合成酶(SSS)
31硝酸还原酶(NR) 32UFGT糖基转移酶 33β-1,3-葡聚糖酶
34亚硝酸还原酶(NIR) 35α-葡萄糖苷酶(α-GC) 36β-葡萄糖苷酶(β-GC)
37中脂氧合酶(LOX) 38蛋白浓度(用于酶活测定) 39二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)
40磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDPG) 41胰蛋白酶抑制剂 42淀粉分支酶(SBE)
43淀粉脱分支酶(DBE) 44谷丙转氨酶(GPT/ALT) 45谷草转氨酶(GOT/AST)
46肉桂酸-4-羟基化酶(C4H) 47香豆酸辅酶A连接酶(4CL) 48胰脂肪酶
49抗氧化能力DPPH 50抗氧化能力FRAP 51抗氧化能力CUPRAC
52抗氧化能力ABTS 53植酸酶 54酪氨酸解氨酶TAL
55溶菌酶 56葡萄糖氧化酶 57纤维素酶
58脂肪酶抑制活性 59α-淀粉酶抑制活性 60α-葡萄糖苷酶抑制活性
61脱氢酶 62PME(果胶甲酯酶) 63PG(多聚半乳糖醛酸酶)
64β-半乳糖苷酶 65PL(果胶裂解酶) 66漆酶
67中性转化酶 68酸性转化酶 69酸性磷酸酶
70木质素过氧化物酶 71锰过氧化物酶 72肉桂醇脱氢酶(CAD)
73半胱氨酸 74脲酶 75碱性磷酸酶
76α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af) 77碱性蛋白酶 78中性蛋白酶
79酸性蛋白酶

三、推荐检测项目:SOD、POD、CAT、H2O2、MDA、APX


1、按研究方向分:

植物研究,反应植物生长和成熟品质(农学、林学、园艺、种植等研究)

作物栽培研究,根据植物生长和品质调节(大田作物,如玉米、水稻等,园艺或经济作物研究)


2、按学科分:

农学院 - 作物高效栽培、遗传育种、种质资源创新

生命科学 - 分子育种、作物品质形成和抗逆机制研究、生物化学与分子生物学、品质代谢调控与遗传改良

林学院 - 森林生态、林木培育

园艺院 - 果树栽培生理、果实品质

微生物 - 微生物群落生态学、抗逆机制研究、微生物酶生物技术

植保所 - 生防微生物与作物互作、病害及农残


四、检测方法介绍——MDA风光光度计法介绍


MDA是膜脂过氧化最重要的产物之一,它的产生还能加剧膜的损伤因此在植物衰老生理和抗性生理研究中MDA含量是一个常用指标,可通过MDA了解膜脂过氧化的程度,以间接测定膜系统受损程度以及植物的抗逆性。在酸性和高温度条件下,MDA可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应生成红棕色的产物,其最大吸收波长在532nm。且植物组 织中蔗糖与TBA显色反应产物的最大吸收波长在450nm,但532nm处也有吸收。测定时需去除这部分干扰,从而准确计算出样本中丙二醛的含量。

操作:

依次加入100μL样本和标准品于试管中,在加入300μL试剂一,95℃沸水浴20min,离心取200ul上清液于96孔板,450nm,532nm,600nm处分别读数。

仪器和试剂:

离心机、组织破碎仪、计时器、移液器,96孔板,酶标仪(450nm、532nm、600nm),混匀器、水、沸水锅、离心机

检测范围:

0.1-200nmol/mL

MDA-TBA结合标准曲线

五、案例分享


文章标题:Functional Characterization of the Soybean Glycine max Actin Depolymerization Factor GmADF13 for Plant Resistance to Drought Stress(2024)

实验目的:为研究GmADF13对植物胁迫耐受性的生理机制,测定了正常和OE植物脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和超氧化物阴离子(O2−)水平。

实验方法:Pro、MDA、CAT、POD、SOD、o2含量的测定委托南京卡文思检测技术有限公司(南京,China)提供相应的技术支持。所有测量均采用3个生物重复进行。

实验结论:这些因素在OE植株中与正常条件下的EV植株中没有差异。然而,OE植株经历了延迟性的叶片枯萎病(图A)。在干旱胁迫下,OE植物中的Pro(图G),CAT(图I),POD(图J)和SOD(图K)水平高于EV植物,MDA(图H)和O2(图L)水平低于EV植物。

干旱胁迫下GmADF13转基因大豆毛状根的表型及生理分析

干旱胁迫下GmADF13转基因大豆毛状根的表型及生理分析