一、概述
独脚金内酯（Strigolactone,SLs）是一类具有倍半萜内酯结构特征的植物信号分子，已被确定为一种新型的植物激素。研究发现，SLs具有调控植物种子萌发、光形态发生、叶片衰老以及根枝构型等生理功能。SLs的生物合成、信号传导和代谢路径也成了近年来生物学家的关注热点。然而，由于SLs在植物体内含量很低且植物基质非常复杂，制约了SLs研究的深入。此外，SLs的性质不稳定，对外界条件敏感，因此建立灵敏稳定的SLs定量分析方法，对于研究SLs分子作用机制是十分重要的。目前，SLs的检测平台包括气相色谱－质谱（GC-MS）和液相色谱－串联质谱（LC-MS/MS）联用技术。由于SLs的沸点较高，需要化学衍生后才可进入GC-MS进行分析，但SLs的化学稳定性差，在化学衍生过程中部分ＳＬｓ可能会发生分解。相比ＧＣ－ＭＳ法，LC-MS/MS法不需要对分析物衍生化即可直接分析检测，高效快速。
二、服务指标
| 序号 | 指标 | CAS号 | 基于液质联用检测方法 | 样品要求 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 独脚金内酯（epi-5DS） | 139540-45-7 | 外标法 | 植物鲜样/种子 |
三、独脚金内酯的结构
SLs属于类胡萝卜素衍生物，是一类倍萜烯类小分子化合物。SLs是由α，β-不饱和呋喃环(D环)和三环内酯(ABC三环)通过烯醇醚键(Enoletherbridge)耦合形成稳定的四环结构，构成SLs的碳骨架。目前，根据其立体结构可将SLs分为两类，一类SLs的BC环与(+)-独脚金醇的立体结构相同，这一类被称作独脚金醇家族；另一类SLs的BC环则与(-)-列当醇的类似，被称为列当醇家族独脚金醇家族的C环构型为β构象，称为构型Ⅰ；列当醇家族的C环位置是构型Ⅰ的对映异构体(enantionmerofstructure-Ⅰ,ent-Ⅰ)，称为构型Ⅱ；而构型Ⅲ是构型Ⅱ的差向异构体(epimerofstructure-Ⅱ,epi-Ⅱ)。由于每种构型的A、B 环都可以通过羟基化、环氧化、甲基化等进行修饰。因此，独脚金内酯的种类多样。目前，人工合成的独脚金内酯类似物主要有GR3、GR7和GR24等，其中以GR24活性最高，应用最广。
四、与其他植物激素的互作
1、与生长素的相互作用
生长素和独脚金内酯之间存在复杂的相互作用，生长素对SLs生物合成有积极的影响，SLs反过来也能影响生长素的生物合成和转运，并调节芽的生长。外源生长素可以提高分蘖节中D10、D17和D27的表达水平，在SL生物合成突变体中显示编码SL生物合成酶的基因转录水平升高，在这种现象MAX1、CCD7、CCD8和LBO转录中都可以检测到。反之，外源GR24在拟南芥植株上的应用导致了CCD7和CCD8转录水平的下降。水稻去顶处理后添加IAA可恢复D10基因的表达，而仅去顶处理则降低了D10的表达，说明极性生长素运输流调控了水稻SL的生物合成。
2、与脱落酸的交互作用
植物激素可以通过协同调控响应非生物胁迫，如ABA、油菜素内酯（Brassinolide，BRs）和细胞分植物激素可以通过协同调控响应非生物胁迫，如ABA、油菜素内酯（Brassinolide，BRs）和细胞分裂素等。在植物干旱胁迫响应中，植物激素ABA起着基础性作用。ABA水平的升高主要是由于９－顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶（NCED）家族活性的增加，该家族可催化ABA合成中的限速步骤。独脚金内酯和ABA都参与了类胡萝卜素裂解，且都来源于１个共同的底物———类胡萝卜素，因此，独脚金内酯和ABA代谢之间的关联是必然。SL和ABA通路的相互连接可能是通过D27蛋白实现的。
独角金内酯与其他激素互作参与植物非生物胁迫的调控网络
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